Para regulamentar o processo de padronização de medicamentos e de produtos para a saúde nas unidades assistenciais da Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais-Fhemig, foram criadas Comissões de Padronizações específicas, tanto para Medicamentos quanto para Produtos de Saúde, a fim de garantir maior segurança e eficácia dos itens utilizados nesta Fundação, minimizando, por consequência, riscos associados à variabilidade da qualidade. Além disso, facilita a gestão de estoques e reduz custos, uma vez que permite compras centralizadas e em maior volume.
A Comissão Central de Farmácia e Terapêutica-CCFT, regulamentada pela Portaria Presidencial nº 3.012, de 27 de fevereiro de 2024, é responsável pela condução técnica e administrativa de todo o processo de avaliação de incorporação de medicamentos no âmbito da Fhemig. A Comissão Central de Material Médico Hospitalar-CCMMH, regulamentada pela Portaria Presidencial nº 3.036, de 07 de março de 2024, possui as mesmas atribuições, sendo os materiais médicos hospitalares objetos análise. A Comissão de Dispositivos Médicos Implantáveis-CODMI, por sua vez, regulamentada pela Portaria Presidencial n° 3.030, de 06 de março de 2024, é responsável pela condução dos processos de padronização de dispositivos médicos implantáveis.
Todas as Comissões referenciadas funcionam como instância colegiada, de caráter permanente, multiprofissional, integrante da estrutura organizacional da Administração Central da Fhemig. Apresenta natureza consultiva, deliberativa e educativa, sendo responsável por oferecer diretrizes e prestar assessoria às Comissões locais da Unidades Assistenciais da Fundação, que possuem mesma natureza e finalidade.
